強直性脊柱炎是一種自身免疫性疾病,主要累及脊柱及髖關節,並逐漸引起脊柱甚至其他關節的骨性強直。強直性脊柱炎的高發人 群是16-30歲,早期症狀表現為腰背疼痛和“晨僵”,症狀嚴重的患者尤其愛在深夜發作,常半夜被痛醒、翻身困難。還可引起虹膜睫狀體炎,表現為眼睛疼 痛、視力模糊等症狀。
  很多人對強直性脊柱炎這種疾病即使知之不深,但對其名稱不算陌生,因為大明星周傑倫、蔡少芬,都受著強直性脊柱炎的困擾。

由於強直性脊柱炎早期表現的症狀的不明顯,很多患者在早期的時候並沒有發覺。導致去醫院治療的時候病情往往已經發展到晚期了,此時再進行治療的難度是非常大的,為了能夠及早治療疾病,強直性脊柱炎的分期症狀表現一定要有所了解。

早期可出現厭食、低熱、乏力、消瘦和貧血等全身症狀,以腰、骶部位的疼痛,並伴有腰背部的僵硬感居 多,這種僵硬感以晨起為明顯,經活動後尚可減輕。也有以膝、踝、足跟、坐骨神經痛起病的。 因此,如果在12——30歲的青年男性,發生腰骶、髖關節部位的持續性或間歇性疼痛,同時並伴有腰部僵硬感和彎腰、下蹲受限,或發生不明原因的跟骨、胸 索、肋椎、顳頜、柄體、蹠趾等小關節的疼痛,都應想到是否患上強直性脊柱炎病。事實上此病診斷並不困難,大部分病人隻拍一張清晰的骨盆正位片,就可以診 斷。早期診斷,早期治療,對提高治愈率,降低致殘率,是十分重要的........【谘詢詳情】

中晚期的病變以脊柱受損為主,病情的發展有上行型和下行型兩種,且同時伴有骶髂關節炎。90%的 病人由骶髂關節開始,沿腰椎,胸椎,頸椎上行發展,檢查發現骶髂關節有壓痛和叩擊痛,“4”字試驗陽性。疲勞、乏力、氣短、麵色淡白、消瘦、拍骨盆正位片 表現位骶髂關節部骨緣模糊不清,尤其發生在髂骨一側,並伴有關節兩側的斑點狀硬化骨形成。腰椎—腰脊背疼,腰部前屈、後挺、雙側運動受限,腰椎正常的生理 彎曲度消失或平直,嚴重者可造成腰肌萎縮。胸椎—背、前胸、雙脅疼痛,胸擴受限,呼吸痛,憋氣,易造成駝背畸形。頸椎—頸椎、上肢、頭部疼痛,頸部強直, 上下左右轉動受限,不能回頭,不能平視。........【谘詢詳情】

由於強直性脊柱炎一般先侵犯骶髂關節,然後沿脊柱逐漸向上發展,而累及腰椎、胸椎、甚至頸椎。
受累脊柱不僅出現腰背疼痛,而且可同時出現進行性關節及脊柱活動功能受限,如病情進一步發展,則可使椎間盤、關節突及椎間各韌帶都會發生骨化。
在X線片上顯示脊柱形成竹節狀的骨性強直,有的則形成不同程度的駝背畸形,嚴重者不僅行動不便,而且兩眼隻能看地麵的問號體形。........【谘詢詳情】

強直性脊柱炎具有一定的家族遺傳性,所以對患者的生育也會造成一定的影響。有資料顯示,臨床上有60%強直性脊柱炎都是由於遺傳而引發的。
該病不僅會對外周關節造成侵害,還會對心髒、肺及腎髒等部位造成影響,侵犯心髒時會造成主動脈瓣病變,引起心律失常;侵犯肺部時容易引起肺纖維化,嚴重可感染甚至死亡;侵犯腎髒時可導致高血壓以及腎功能不全。
據有關部門統計,強直性脊柱炎並發症可讓壽命縮短10~20年。。........【谘詢詳情】

眼損害是強直性脊柱炎最常見的關節外表現。
一般為急性發作,常單側發病,臨床表現為不同程度的眼球疼痛、充血、畏光、流淚等,患者如治療不當或延誤治療,也可發生視力障礙甚至失明。........【谘詢詳情】

1973年,一美國學者和一英國學者的研究證明:強直性脊柱炎被發現和HLA-B27有強烈的關聯性。強直性脊柱炎患者中HLA-B27陽性率高達90%以上,而正常人群中僅為4-7%。
  近年來,隨著人們對HLA-B27與疾病相關性研究的逐漸深入,HLA-B27的檢測在臨床上也日益受到重視。檢測HLA-B27抗原,可以準確、快 速對強直性脊柱炎(AS)患者進行早期診斷、早期治療以及預後判斷,是臨床必不可少的重要的輔助診斷工具........【谘詢詳情】

盡管HLA-B27與強直性脊柱炎有很強的相關性,但查出HLA-B27陽性並不能確診為強直性脊柱炎,隻是可能性較大。
  因為HLA-B27陽性的人群中僅20%的人患強直性脊柱炎。臨床上,其他血清陰性脊柱關節病如反應性關節炎、瑞特綜合征、炎性腸病及前葡萄膜炎等疾病HLA-B27抗原也多呈陽性反應。 相應的HLA-B27陰性,也不能除外患強直性脊柱炎的可能。
  HLA-B27陽性雖不是診斷強直性脊柱炎的金標準,但對早期強直性脊柱炎患者的診斷是一個強有力的證據,這對臨床非常有指導作用,若血清檢查HLA-B27陽性,一定要進行骶髂關節CT檢查,以便早日明確診斷.........【谘詢詳情】

HLA-B27是從父母遺傳的,終生攜帶,不會隨治療轉陰。不僅對強直性脊柱炎的早期診斷有意義,還可以用於預測強直性脊柱炎患者家庭成員,發生強直性脊柱炎的可能性。
例如,父親或母親之中有一個人為強直性脊柱炎患者,HLA-B27為陽性,則小孩血清中的HLA-B27有50%的幾率會被檢測為陽性,如果小孩的HLA-B27也為陽性,大約有20%的幾率患上強直性脊柱炎,男孩患病的幾率明顯大於女孩。
  由此可見,父母中任意一方為強直性脊柱炎患者,小孩患強直性脊柱炎的幾率為10%。一方麵HLA-B27陽性者並不全部都發生脊柱關節病,另一方麵約 有5%~20%脊柱關節病病人檢測 HLA-B27呈陰性,提示除遺傳因素外,還有其他因素影響強直性脊柱炎的發病。
  因此,HLA-B27在AS表達中是一個重要的遺傳因素,但並不是影響本病的唯一因素,例如自身免疫以及一些創傷感染等,也是引發AS的重要因素。

白細胞計數正常或升高,淋巴細胞比例稍加,少數病人有輕度貧血(正細胞低色素性),血沉可增快,但與疾病活動性相關性不大,而C反應蛋白則較有意義。 血清白蛋白減少,α1和γ球蛋白增加,血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM可增加,血清補體C3和C4常增加。約50%病人堿性磷酸酶升高,血清肌酸磷酸激酶也常升高。血清類風濕因子陰性.........【谘詢詳情】

白細胞計數正常或升高,淋巴細胞比例稍加,少數病人有輕度貧血(正細胞低色素性),血沉可增快,但與疾病活動性相關性不大,而C反應蛋白則較有意義。 血清白蛋白減少,α1和γ球蛋白增加,血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM可增加,血清補體C3和C4常增加。約50%病人堿性磷酸酶升高,血清肌酸磷酸激酶也常升高。血清類風濕因子陰性.........【谘詢詳情】

血清IgA可有輕、中度升高,並與AS病情活動有關,伴有外周關節受累者可有IgG、IgM升高,AS患者可有血清補體C3、C4升高,抗肽聚糖抗體、抗果蠅93000抗體、抗肺炎克雷伯杆菌固氮酶還原酶抗體等抗體水平增高,抗組蛋白3亞單位抗體與患者虹膜炎密切相關。 HLA分型檢查90%左右的病人HLA-B27陽性.........【谘詢詳情】

強直性脊柱炎患者大便肺炎克雷伯杆菌的檢出率高於正常人。.........【谘詢詳情】

  即使患了強直性脊柱炎也不用害怕,因為強直性脊柱炎病程進展緩慢,雖然會反複發病,但大多愈後良好,約有90%的病人基本上有近乎正常人的生活,因此隻要能夠好好了解這個病,積極治療,加強運動,致殘的幾率會大大降低。.........【谘詢詳情】

  小分子3D康複體係首先,通過可視介入將粘連鈣化的關節組織分離,再利用現代分離提純技術,從第三方受體中提取T免疫細胞,並在細胞培養室內誘導、培養,通過靜脈輸入患者體內,調節小分子的數量,使Th1/Th2細胞因子得以重新平衡,減輕自身免疫反應帶來的損害,從而控製炎症的發生,快速消除關節疼痛。
  同時,對於已經出現脊柱變形、關節軟骨損壞的患者,小分子具有定向分化潛能,可修複、分化形成新的軟骨細胞,替代萎縮、死亡的細胞,讓壞死的關節重新恢複生機,恢複肢體功能,從而達到治療強直性脊柱炎的目的。
該療法,打破了傳統治療隻能緩解,不能根治的弊端,被認為是常規治療之後,最有效的治療方法。

1997年中國衛生部批準認定分子是具有調節免疫功能的物質;
1998年衛生部發文將分子列入"新資源"名單;
2003年分子被列為十五期間國家863計劃,由中國科學院微生物研究所開始研發;
2004年分子被國家發改委、商務部、科技部列為重點研發領域
2005年研究發現分子自我複製能力,針對自身免疫性疾病具有調節免疫紊亂及修複作用;
2009年分子項目繼續被列為十一五期間國家973計劃;
2013年小分子3D康複體係被成功運用於強直治療。

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